【招标预告】调研公告——体外诊断试剂(检验科)市场调研公告
【招标预告】调研公告——体外诊断试剂(检验科)市场调研公告:本条项目信息由剑鱼标讯北京招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
地区 | 北京 北京市 | 采购单位 | 中国中医科学院广安门医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 调研公告——体外诊断试剂(检验科)市场调研 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
中国中医科学院广安门医院就以下体外诊断试剂进行市场调研,邀请合格的供应企业参与市场调研,现将本项目需求进行公告,请有意向的企业于2024年11月24日16:00前提交相关材料,有关事项如下:
需提交的医疗器械资质材料说明:
一、中间级供应商
1.新版营业执照
2.医疗器械经营许可证及附件
3.医疗器械备案凭证及附件,企业与业务人员授权(包括:身份证正反面复印件,业务人员联系方式和企业负责人姓名及联系方式)
4.产品报价单(阳采平台最低价截图;如不能提供阳采平台最低价截图,需提供北京三家三甲医院近期供货发票复印件)(详见附件1)
5.专机专用耗材(试剂)提供耗材(试剂)生产企业和经营企业单一来源声明(声明须写明与之配套使用设备的名称、型号等信息)
6.企业信用声明,无重大违法违纪。
7.企业提供资质真实有效承诺(需明确法律责任)
二、生产企业资质审核(带有生产企业公章的复印件)
8.新版营业执照
9.《医疗器械生产许可证》及产品登记表等附件
10.《医疗器械生产备案凭证》及备案信息表等附件
11.授权文件(注明授权产品范围-名称与产品注册证相符并说明是否全型号)
三、产品资质审核
12.产品注册证及变更文件
13.产品备案凭证及备案信息表,变更文件
14.产品技术参数要求(有国家药监局印章)
15.产品使用说明书
16.产品外包装、标签字迹清晰的图片复印件(进口产品需要中文标签)
17.非医疗器械管理产品需要提供“非医疗器械说明”。
四、销售业绩
18.耗材(试剂)在其他医疗机构的销售情况(详见附件2)。
19.企业服务方案。
五、其他
1.将文档中提到的材料全部准备完毕,并按照文档顺序依次序整理好,装订成册(两份),交由医院审核。
2.缺少以下任何文件均视为审核不通过。
注:以上资质需要加盖供应企业公章。
材料装订顺序: 4-1-2-3-6-7-11-8-9-10-12-13-5-14-15-16-17-18-19-其他需要说明的材料
将加盖公章的相关资料按顺序编辑成PDF文件后发至邮箱gamcgb01@163.com,邮件标题统一为“项目名称+公司名称”。
联系人:房老师 88001277
梁老师 88001499
需提交的医疗器械资质材料说明:
一、中间级供应商
1.新版营业执照
2.医疗器械经营许可证及附件
3.医疗器械备案凭证及附件,企业与业务人员授权(包括:身份证正反面复印件,业务人员联系方式和企业负责人姓名及联系方式)
4.产品报价单(阳采平台最低价截图;如不能提供阳采平台最低价截图,需提供北京三家三甲医院近期供货发票复印件)(详见附件1)
5.专机专用耗材(试剂)提供耗材(试剂)生产企业和经营企业单一来源声明(声明须写明与之配套使用设备的名称、型号等信息)
6.企业信用声明,无重大违法违纪。
7.企业提供资质真实有效承诺(需明确法律责任)
二、生产企业资质审核(带有生产企业公章的复印件)
8.新版营业执照
9.《医疗器械生产许可证》及产品登记表等附件
10.《医疗器械生产备案凭证》及备案信息表等附件
11.授权文件(注明授权产品范围-名称与产品注册证相符并说明是否全型号)
三、产品资质审核
12.产品注册证及变更文件
13.产品备案凭证及备案信息表,变更文件
14.产品技术参数要求(有国家药监局印章)
15.产品使用说明书
16.产品外包装、标签字迹清晰的图片复印件(进口产品需要中文标签)
17.非医疗器械管理产品需要提供“非医疗器械说明”。
四、销售业绩
18.耗材(试剂)在其他医疗机构的销售情况(详见附件2)。
19.企业服务方案。
五、其他
1.将文档中提到的材料全部准备完毕,并按照文档顺序依次序整理好,装订成册(两份),交由医院审核。
2.缺少以下任何文件均视为审核不通过。
注:以上资质需要加盖供应企业公章。
材料装订顺序: 4-1-2-3-6-7-11-8-9-10-12-13-5-14-15-16-17-18-19-其他需要说明的材料
将加盖公章的相关资料按顺序编辑成PDF文件后发至邮箱gamcgb01@163.com,邮件标题统一为“项目名称+公司名称”。
联系人:房老师 88001277
梁老师 88001499
检验科体外诊断试剂采购需求产品目录 | |||||
序号 | 检测项目名称 | 试剂名称 | 是否配套设备适用(是 否) | 配套设备名称 | 备注 |
1 | 新型冠状病毒核酸检测 | 新型冠状病毒(2019-nCoV)及甲/乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法) | 是 | 根基试剂采购情况待选 | 企业申报试剂的同时提交对应设备相关资质 |
流感病毒核糖核酸检测 | |||||
流感病毒核糖核酸检测 |
市场调研企业信息登记表 | |||
报名项目 | |||
企业经营资质 | |||
企业名称 | (加盖公章有效) | ||
成立日期 | 注册资金 | 万元 | |
代理等级 | 代理期限 | ||
资质材料 | □ 营业执照 □医疗器械经营(生产)许可证、备案 | ||
□医疗器械注册证 | |||
□ 销售授权 □ 法人授权 | |||
联系人 | 联系电话 | ||
电子邮箱 | 报名日期 |
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