【招标公告】[谈判采购]通用医疗2024年第六批医疗设备集中采购项目[变更公告]
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基本信息
地区 | 北京 北京市 | 采购单位 | 通用技术集团医疗健康有限公司 |
招标代理机构 | 项目名称 | 通用医疗2024年第六批医疗设备集中采购项目 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
通用医疗集团2024年第六批医疗设备集中采购项目变更公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:TYYLJC2024006
原公告的采购项目名称:通用医疗2024年第六批医疗设备集中采购项目
首次公告日期:2024年7月8日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
(一)采购文件原第六章“格式6 资格证明文件” 报价人应提供下述有关证件的清晰复印件并加盖单位公章:修改为:
供应商应提供下述有关证件的清晰复印件并加盖单位公章:
1.国产设备
1.1 接受医疗器械注册证登记的注册人报名。
1.2 如注册人不参与销售(出具说明函并加盖公章),则接受注册人授权的全国总代报名。
2. 进口设备
2.1 接受医疗器械注册证登记的注册人或代理人报名。
2.2 如注册人或代理人不参与销售(出具说明函并加盖公章),则接受注册人或代理人授权的全国总代报名。
应提供如下资料:
①医疗器械注册证或备案凭证复印件(产品为一类医疗器械:提供有效的一类医疗器械备案凭证及信息表复印件;产品为二类、三类医疗器械:提供完整有效的医疗器械注册证复印件;消毒产品提供安全评估报告);
②生产企业的营业执照副本复印件(国产设备适用);
③生产企业医疗器械生产许可证复印件(消毒产品生产企业须提供有效的《生产企业卫生许可证》、响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件)复印件);
④响应产品为三类医疗器械,提供医疗器械经营许可证;响应产品为二类医疗器械,提供第二类医疗器械经营备案凭证(厂家直销或全国总代响应适用);
⑤代理人或全国总代报名的,应提供医疗器械注册证登记的注册人对响应产品的授权,授权文件能显示授权链条的完整性,且国产设备授权级次≤1,进口设备授权级次≤2;
⑥涉及辐射或射线类设备或材料的,提供有效期内的辐射安全许可证复印件。
3.提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询信用记录结果网页截图并加盖公章。
(二)其他内容不变。
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
采购人名称:通用技术集团医疗健康有限公司
地 址:北京市朝阳区北苑路58号航空科技大厦
联系人:***
电 话:***
电子邮件:chenxiaoxia@gt.cn
邮政编码:100012
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:TYYLJC2024006
原公告的采购项目名称:通用医疗2024年第六批医疗设备集中采购项目
首次公告日期:2024年7月8日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
(一)采购文件原第六章“格式6 资格证明文件” 报价人应提供下述有关证件的清晰复印件并加盖单位公章:修改为:
供应商应提供下述有关证件的清晰复印件并加盖单位公章:
1.国产设备
1.1 接受医疗器械注册证登记的注册人报名。
1.2 如注册人不参与销售(出具说明函并加盖公章),则接受注册人授权的全国总代报名。
2. 进口设备
2.1 接受医疗器械注册证登记的注册人或代理人报名。
2.2 如注册人或代理人不参与销售(出具说明函并加盖公章),则接受注册人或代理人授权的全国总代报名。
应提供如下资料:
①医疗器械注册证或备案凭证复印件(产品为一类医疗器械:提供有效的一类医疗器械备案凭证及信息表复印件;产品为二类、三类医疗器械:提供完整有效的医疗器械注册证复印件;消毒产品提供安全评估报告);
②生产企业的营业执照副本复印件(国产设备适用);
③生产企业医疗器械生产许可证复印件(消毒产品生产企业须提供有效的《生产企业卫生许可证》、响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件)复印件);
④响应产品为三类医疗器械,提供医疗器械经营许可证;响应产品为二类医疗器械,提供第二类医疗器械经营备案凭证(厂家直销或全国总代响应适用);
⑤代理人或全国总代报名的,应提供医疗器械注册证登记的注册人对响应产品的授权,授权文件能显示授权链条的完整性,且国产设备授权级次≤1,进口设备授权级次≤2;
⑥涉及辐射或射线类设备或材料的,提供有效期内的辐射安全许可证复印件。
3.提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询信用记录结果网页截图并加盖公章。
(二)其他内容不变。
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
采购人名称:通用技术集团医疗健康有限公司
地 址:北京市朝阳区北苑路58号航空科技大厦
联系人:***
电 话:***
电子邮件:chenxiaoxia@gt.cn
邮政编码:100012
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